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衛(wèi)生材料管理制度
在現(xiàn)在的社會生活中，各種制度頻頻出現(xiàn)，制度是國家機關、社會團體、企事業(yè)單位，為了維護正常的工作、勞動、學習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執(zhí)行和各項工作的正常開展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規(guī)性或指導性與約束力的應用文。我們該怎么擬定制度呢？以下是小編為大家整理的衛(wèi)生材料管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
衛(wèi)生材料管理制度1
醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱源、經(jīng)檢驗合格,在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。
一、建立無菌器械選購、驗收制度,嚴格執(zhí)行并做好記錄。選購驗收記錄至少應包括:購進產品的企業(yè)名稱、產品名稱、型號規(guī)格、產品數(shù)量、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。根據(jù)記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。
二、從生產或經(jīng)營企業(yè)選購無菌器械,應驗明生產或企業(yè)的須要證件、銷售人員的`合法身份。
三、建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必需按規(guī)定銷毀,零部件不再具有使用功能的應經(jīng)消毒無害化處理,并做好記錄。
四、若發(fā)覺小包裝已破損、標識不清的無菌器械,應立刻停止使用、封存,并準時與生產廠家聯(lián)系,予以更換。
五、若發(fā)覺不合格無菌器械,應立刻停止使用、封存,并準時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。閱歷證為不合格的無菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。
六、使用無菌器械發(fā)生可疑不良大事時,應按規(guī)定準時報告省市醫(yī)療器械不良大事監(jiān)測中心。
衛(wèi)生材料管理制度2
人民醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
一、一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格,在有效期內一次性直接使用的'醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器等。
二、建立無菌器械選購、驗收制度,嚴格執(zhí)行并做好記錄。
三、庫房應注重有效期管理。
四、從生產或經(jīng)營企業(yè)選購無菌器械,應驗明生產或企業(yè)的須要證件。
五、建立無菌器械使用后銷毀制度。
六、若發(fā)覺小包裝已破損、標識不清的無菌器械,應立刻停止使用、封存,并準時與生產廠家聯(lián)系,予以更換。
七、若發(fā)覺不合格無菌器械,應立刻停止使用、封存,并準時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。
八、使用無菌器械發(fā)生可疑不良大事時,應按規(guī)定準時報告州醫(yī)療器械不良大事監(jiān)測中心。
衛(wèi)生材料管理制度3
一、全院全部醫(yī)療衛(wèi)生材料的檔案由設備科統(tǒng)一存檔和相關使用科室分級保存管理。全部檔案應指定專人負責，嚴禁走失或損毀。
二、設備科在選購時，應首先索取并審查相關合法性證件存檔。存檔資料應包括:
�。ㄒ唬⑸a企業(yè)資料:營業(yè)執(zhí)照、生產許可證、各種批文；
�。ǘ�、經(jīng)銷公司資料:營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、經(jīng)辦人身份證復印件、法人授權書、配送貨物清單；
�。ㄈ�、產品資料:注冊證及生產創(chuàng)造認可表、檢驗報告、產品合格證、滅菌合格證等相關資料。
三、在驗收貨物時，庫管人員應索取的資料:批檢報告、批檢合格證、滅菌合格證件等。收取的資料按月裝訂成冊，自行存檔備案。更新資料時，必需報科長審核認可，交檔案員存檔。
四、設備科應妥當保管好全部檔案資料。一次性使用衛(wèi)生材料的.資料保存期，照例行規(guī)定五年后處理，若繼續(xù)使用的，則繼續(xù)存檔；ⅲ類、植入性材料和介入材料的檔案按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用平安管理規(guī)范》要求保存。
衛(wèi)生材料管理制度4
人民醫(yī)院醫(yī)療一次性無菌衛(wèi)生材料管理制度
一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格,在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。
嚴格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度,對一次性無菌器械舉行選購和驗收。驗收記錄應包括:產品名稱、型號規(guī)格、產品批號、滅菌批號、產品有效期、產品合格證、生產廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結論,驗收人員簽字等內容;根據(jù)記錄能追溯到每批無菌器械的進貨來源。
從醫(yī)療器械生產或經(jīng)營企業(yè)選購無菌器械,應驗明醫(yī)療器械生產或經(jīng)營企業(yè)的`須要證件、銷售人員的合法身份,假如是代理產品,還應有有效的產品代理證書。
一次性使用的無菌醫(yī)療用品須存放于陰涼干燥、通風良好的物架上,距地面≥20cm,距墻面≥5cm,離頂≥50cm,保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品,必需放置于無菌物品存放柜內。
任何一次性無菌醫(yī)療器械必需一人一用一處理,嚴禁重復使用。使用后嚴格按醫(yī)療廢物分類處理,不得任意丟棄和賣于商販。
若發(fā)覺小包裝已破損、標識不清的無菌器械,應立刻停止使用、封存,并準時與生產廠家聯(lián)系,予以更換。
若發(fā)覺不合格無菌器械,應立刻停止使用、封存,并準時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。閱歷證為不合格的無菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。
使用無菌醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良大事時,應按規(guī)定準時報告省、市醫(yī)療器械不良大事監(jiān)測中心。
衛(wèi)生材料管理制度5
一、全院全部醫(yī)療衛(wèi)生材料的檔案由設備科統(tǒng)一存檔和相關使用科室分級保存管理。全部檔案應指定專人負責,嚴禁走失或損毀。
二、設備科在選購時,應首先索取并審查相關合法性證件存檔。存檔資料應包括:
1、生產企業(yè)資料:營業(yè)執(zhí)照、生產許可證、各種批文;
2、經(jīng)銷公司資料:營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、經(jīng)辦人身份證復印件、法人授權書、配送貨物清單;
3、產品資料:注冊證及生產創(chuàng)造認可表、檢驗報告、產品合格證、滅菌合格證等相關資料。
三、在驗收貨物時,庫管人員應索取的資料:批檢報告、批檢合格證、滅菌合格證件等。收取的資料按月裝訂成冊,自行存檔備案。更新資料時,必需報科長審核認可,交檔案員存檔。
四、設備科應妥當保管好全部檔案資料。一次性使用衛(wèi)生材料的'資料保存期,照例行規(guī)定五年后處理,若繼續(xù)使用的,則繼續(xù)存檔;ⅲ類、植入性材料和介入材料的檔案按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用平安管理規(guī)范》要求保存。
衛(wèi)生材料管理制度6
�、ｎ愥t(yī)用衛(wèi)生材料主要是指植入類、介入類、高值管理類的材料,因為其對患者的生命支持或生活質量的改善特殊重要,所以,加強對ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料的'管理尤為重要。
一、材料的方案和購入
1、因為ⅲ類醫(yī)用衛(wèi)生材料使用普通屬于非急診產品,并且其價值昂貴,儲存與管理要求高,原則上不列為庫存品,實行“既用則購”方式。
2、利用招標確定品牌與配送企業(yè),簽定購貨合同。按照患者的《知情同意》簽字確認許可后訂購。
二、醫(yī)療材料的驗收和使用
1、醫(yī)療材料配送企業(yè)送到醫(yī)院設備科庫房、供給室或特定的專業(yè)科室時,均必需執(zhí)行嚴格的驗收、核實記下或核實后共同簽字確認,并準時辦理入庫、出庫手續(xù)。需要再次配送的醫(yī)療材料,由醫(yī)院支配的專人負責送達,并做好交接簽字確認。
2、交接手續(xù)應包括:領用與配送產品的品名、數(shù)量、外包裝、產品質量等是否符合,合格證等是否齊全。
3、使用科室使用時,應準時將產品合格證妥當保存并貼于對應的病歷中,并填好《特定衛(wèi)生材料使用追蹤記下表》,并回執(zhí)到設備科庫房統(tǒng)一備案管理。
4、醫(yī)療材料的選購產品發(fā)票必需有庫房管理人員的簽字認可,出庫清單必需有領用科室負責人或指定管理人員的簽字認可。設備科應按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用平安管理規(guī)范》要求,妥當保存相應產品的送貨單等原始憑證。
5、使用科室在使用過程中,發(fā)覺產品存在質量問題時,應準時停止使用,并做好批內復審確認,同時上報設備科組織退或換貨處置,或通報配送企業(yè)備案。
6、在執(zhí)業(yè)許可范圍內的全部使用人員均應嫻熟把握產品的操作規(guī)程,并嚴格遵守使用,嚴防醫(yī)療事故的發(fā)生。
衛(wèi)生材料管理制度7
一、一次性衛(wèi)生材料主要包括:屬于《醫(yī)療器械管理條例》和醫(yī)院感染控制規(guī)范明確規(guī)定的,在醫(yī)療活動中不允許重復使用的材料。驗收入庫時,必需符合包裝完好,標示規(guī)范,標識清晰,資質齊全。
二、直送供給室或�？茖Ｓ帽４娴囊淮涡孕l(wèi)生材料在驗收時,庫管人員必需到場和相關驗貨人員共同驗收,相關人員和庫管人員必需逐一具體清點,并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時準時完成出庫手續(xù)。
三、驗收入庫時,驗收人員應認真、仔細,發(fā)覺外包裝破損或標識不清、證件不全或不符等問題,應準時通知選購員退貨物。
四、應用科室在使用前,做好用前防范工作。應認真檢查一次性衛(wèi)生材料是否有破損;包裝內有無異物或污染;產品是否存在質量缺陷等,發(fā)覺問題應立刻封存,并報告設備科。
五、應用科室所使用的`一次性衛(wèi)生材料必需根據(jù)領用實物的名稱、數(shù)量和價格記帳,設備會計協(xié)作信息科做好一次性衛(wèi)生材料的“領與用”的符合性追蹤評價和分析報告工作。
六、一次性衛(wèi)生材料使用后,應按《特種垃圾管理規(guī)定》收集、存放和處置。
七、最小包裝開封后必需使用,杜絕鋪張。做到方案與配合使用。
八、一次性無菌衛(wèi)生材料嚴禁重復使用,并根據(jù)適用標準與應用程序
使用,否則,造成不良后果的,將追究相關人員責任。
九、嚴禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。
衛(wèi)生材料管理制度8
衛(wèi)生材料是指醫(yī)院向患者提供醫(yī)療服務過程中,一次性使用的醫(yī)用物質,如一次性針管、輸液管等。為了節(jié)約衛(wèi)生資源和減輕患者負擔,各科要本著節(jié)省的原則,用多少領多少,削減科室的庫存積壓。
領用方法:
一、出具的領條必要科主任簽名;
二、領用的.衛(wèi)生材料進入當月科室消耗成本。
三、對領用的物資要常常檢查、謹防受濕、霉變、過期無效。
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