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    檢驗醫學論文中文摘要常見寫作缺陷

    時間:2022-08-05 08:33:38 醫學論文寫作方法 我要投稿
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    檢驗醫學論文中文摘要常見寫作缺陷

    [關鍵詞] 醫學 論文

    健康網訊:

      《中華檢驗醫學雜志》要求論文摘要要采用結構式摘要,即寫出目的、方法、
    
    
    
    結果和結論四要素并以之作為小題分別描述;要以第三人稱寫,即可采用“對…進
    
    
    
    行了探討”、“進行……鑒定”等,而不能用“本文”或“我們”等作為主語,亦
    
    
    
    可省略主語;摘要一般不用圖、表、化學結構式和文獻。 
    
    
    
    
    
    
    
      在多年的編輯工作中,筆者發現許多作者在論文摘要的書寫過程中存在不少問
    
    
    
    題,主要表現在以下幾個方面: 
    
    
    
    
    
    
    
      摘要結構松散、敘述不明 
    
    
    
    
    
    
    
      例1:目的 尿素酶基因(UU)上的不同引物對UU 14個血清型的檢出率和檢出
    
    
    
    敏感性進行了比較。方法以UU尿素酶基因為靶序列,設計5對引物,用PCR擴增UUI
    
    
    
    ~14個血清型和系列稀釋的 UU8 DNA,用 OLIGO程序分析引物序列與PCR敏感性間
    
    
    
    的關系。結果 發現不同位置的引物對14個型的擴增結果反應出其生物型間的差異
    
    
    
    ,且不同引物的檢測敏感性相差40倍。結論對引物參數的分析表明,引物自由能譜
    
    
    
    之比影響著PCR擴增敏感性。對臨床標本的檢測證明,僅 UU1+B引物組合檢出率達
    
    
    
    100%,其引物組合均有不同程度漏檢。 
    
    
    
    
    
    
    
      改:目的篩選解脲脲原體(UU)尿素酶基因上的不同引物及擴增模板區,使擴
    
    
    
    增敏感性達到最佳。方法以UU尿素酶基因為靶序列,設計5對引物,用聚合酶鏈反
    
    
    
    應(PCR)擴增UUI~14血清型和系列稀釋的UUS DNA,用OLIGO程序分析引物序列與
    
    
    
    PCR敏感性間的關系。結果 不同種的引物對14個血清型的擴增結果有差異。引物U
    
    
    
    1+B、U1+2、UA+B、U2+A、及U1+C對14個血清型的檢出率分別為l00%,86%,78
    
    
    
    %,64%及64%。結論 引物自由能譜之比影響著PCR擴增的敏感性。U1+B引物擴增
    
    
    
    敏感性最佳。 
    
    
    
    
    
    
    
      例1原摘要的缺陷是論文寫作中普遍存在的。作者常把屬于方法的內容寫入目
    
    
    
    的,而目的缺如;方法介紹不清楚結果無具體數據結論中混入方法、結果,缺乏明
    
    
    
    確結論。 
    
    
    
    
    
    
    
      摘要過簡、內容空泛 
    
    
    
    
    
    
    
      例2:用重疊延伸多聚酶鏈式反應(OE—PCR)制備含鴨乙肝病毒前核心區終止
    
    
    
    密碼突變的基因片段。通過不對稱多聚酶鏈式反應(ASy-PCR)制備單鏈DNA模板
    
    
    
    ,測序證實該點突變存在。簡略討論了OE-PCR制備人工向點突變的優缺點及減少
    
    
    
    PCR成熟滲入的條件。 
    
    
    
    
    
    
    
      改:目的 制備含鴨乙型肝炎病毒(DHBV)前核心區終止密碼突變的基因片段
    
    
    
    ,以對此基因突變作有關生物學研究。方法用重疊延伸多聚酶鏈式反應(OE—PCR
    
    
    
    )制備含此人工定向點突變的基因片段用不對稱多聚酶鏈式反應(ASyPCR)制備維
    
    
    
    鏈DNA模板測序。結果凝膠電泳顯示OE—PCR產物與克隆DHBV DNA酶切片段位置一致
    
    
    
    ,測序證實該點突變存在。結論 用OE.PCR作人工定向基因突變,不需要克隆制備
    
    
    
    單鏈模板及篩選陽性克隆,2天內即可出結果.較傳統方法簡便、快速、有效。 
    
    
    
    
    
    
    
      例3:簡述了激光衍射型紅細胞變形儀的工作原理,選擇了以磷酸鹽緩沖液為
    
    
    
    懸浮介質進行紅細胞變形性觀測定的實驗條例、測定了參考值并就156例臨床患者
    
    
    
    的紅細胞變形性進行了測定,對取得結果進行了討論。 
    
    
    
    
    
    
    
      改;目的 探討低就度的磷酸鹽緩沖液(PBS)作懸浮介質在激光衍射法測定紅
    
    
    
    細胞變形性的可行性。方法采用國產激光衍射型紅細胞變形儀,以PBS為懸浮介質
    
    
    
    測定紅細胞變形性。結果在探討了有關試驗條件后,建立了紅細胞變形性的參考值
    
    
    
    ,在150切變率時,變形指數(DI)>35%(男、女),200切變率時 DI>37%(
    
    
    
    男、女)。初步應用于血液病、糖尿病、肝、腎疾患等患者,可見在自身免疫性溶
    
    
    
    血性貧血、糖尿病、肝硬變及尿毒癥患者其紅細胞變形能力減低、結論用低粘度P
    
    
    
    BS作懸浮介質測定紅細胞變形性是可行的。 
    
    
    
    
    
    
    
      例2和例3原摘要的共同缺陷是摘要內容過簡,字數均為100字左右,未能包容
    
    
    
    論著的主要信息與精華,不利于引導讀者閱讀。
    
    
    
     
    
    
    
        來源:中華醫學信息導報  
    (.00026000W03.)

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