檢驗管理制度
在日常生活和工作中，很多情況下我們都會接觸到制度，制度具有合理性和合法性分配功能。那么相關的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編幫大家整理的檢驗管理制度，希望對大家有所幫助。
檢驗管理制度1
1.檢驗科所用試劑均執行投標采購的原則。要求試劑質量要合格,有三證;購買試劑時要注意生產日期和失效日期;為了保證試劑的質量,要有計劃地進購,不得使用過期試劑。
2.試劑的存放要嚴格按照要求做,以免儲存不當造成試劑的失效。
3.如發現試劑變質和有質量問題,迅速查找原因。為了保證檢驗結果的準確性,不得使用變質和失效的試劑。
4.如果更改試劑廠家,應對試劑質量、價格反復論證,寫出書面報告后,請示分管院長,才能更換。
5.對日常所用的抗凝劑和自配的試劑,按作業指導書或操作規程嚴格操作,保證質量。
6.各實驗室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量,以便報告主任及時采購。
附:試劑藥品管理規則
1.試劑藥品貯存規則
1.1一般試劑藥品
1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠離電源。
1.1.2試劑放置溫度要根據試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。
1.1.3在貯存試劑時,要登記試劑的效期。
1.2危險性化學藥品
1.2.1危險性化學藥品應有專人負責管理,標簽必須完整清楚。
1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應存放在一起,以防變質,失效或燃燒。
1.2.3揮發性藥品應于陰涼避光處保存,嚴禁日光直接照射。
1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會分解放出活潑的氧,導致其他物質燃燒或爆炸。
1.2.5易爆炸性的藥品應放置在有緩沖液體的.容器內,以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。
2.易腐蝕試劑的使用規定
2.1使用有揮發性強酸、堿,以及有毒性的氣體時,應在通風櫥內開啟瓶塞,如無通風櫥時,應在空氣流通處開瓶,人站在上風向,眼應側視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。
2.2對液體試劑應觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無沉淀,以確定試劑是否變質。
2.3取用液體試劑時,應將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內。
2.4傾倒試劑時,左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對側倒出溶液,避免溶液腐蝕標簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應注意不可使瓶塞張冠李戴。
3.受化學藥品傷害的處理
3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。
3.2皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。
3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。
3.4堿性物質濺傷眼睛后,應立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。
3.5強酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請眼科醫生處理。
檢驗管理制度2
1.目的和范圍
1.1目的
為使電梯保護正常的、安全的工作狀態,防止由電梯而造成的人身傷亡事故和重大設備事故的發生。
1.2范圍
1.2.1適合于電梯使用單位按國家規定的要求向國家規定的電梯安全主管部門申請電梯安全定期檢驗。
1.2.2也適合于按單位內部設備管理制度的規定要求進行的定期檢查的報檢工作。
2.職責
使用單位的電梯安全管理人員負責向有關部門報告電梯定期檢驗工作。
3.定期報檢流程
3.1電梯安全管理人員依據電梯檔案查詢電梯安全運行許可證的使用日期,建立年度定期檢驗明細表,在安全運行合格證到期前一個月向特種設備檢驗檢測機構申報年檢;
3.2電梯使用單位在特種設備檢驗檢測機構檢驗之前組織有關人員及維保單位對電梯進行年度保養;
3.3維保單位在對電梯進行年度保養后,對電梯進行安全性能檢查,填寫《年度自檢報告》,使電梯的安全性能滿足特種設備檢驗檢測機構對有關電梯檢驗規程的檢驗要求;
3.4新安裝使用電梯每一年經驗收合格后,第二年應到轄區管理的特種設備檢驗檢測機構報檢,并將具體檢驗時間登記在年檢電梯的'明細表中;
3.5電梯安全管理人員依據電梯轎廂內'安全運行許可證'的有效日期,提前一個月向主管領導報告檢驗周期,避免漏報少報;
3.6電梯停用一年后重新啟用,或發生重大的設備事故和人員傷亡事故,或經受了可能影響其安全技術性能的自然災害(如火災、水淹、地震、雷擊、大風等)電梯經較長時間停用,但尚未超過一年時間的,電梯安全管理人員可向單位設備管理部門申請內部安全檢驗,認為有必要的可向特種設備安全監督檢驗機構申請安全檢驗。
3.7電梯安全管理人員每月檢查有關人員對電梯的報檢及檢驗狀況,及時處理存在的問題,做到本單位管理的電梯100%報檢,對于合同中要求維保單位檢驗和報檢的,應及時跟蹤3.8所有電梯報檢工作均由電梯使用單位安全管理人員負責進行安排,協調確保年度安全檢驗工作的順利進行。
3.9申請電梯安全技術檢驗應以書面的形式,一份報送執行檢驗的部門,另一份由電梯安全管理人員負責保管,作電梯管理檔案保存。
檢驗管理制度3
1.各專業實驗室應根據工作的.實際需要,從節約的原則出發,每月向科主任申報所需試劑,列入請購單內,由科主任負責處理。
2.科內確定由專人負責試劑管理,協助科主任做好請購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作。
3.所有試劑的請購、進貨均由科統一管理,做到來源渠道正規,貨物正常,有批準文號,有生產日期和供貨單位的營業執照復印件。
4.各專業實驗室應做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質、過期,如有發現應及時處理。
檢驗管理制度4
1、按產品標準規定的產品出廠檢驗項目配備各種化驗儀器、設施、藥品和玻璃器皿。
2、對化驗儀器、設施、藥品和玻璃器皿要經常性維護和保養,儀器設備必須經過檢定,使其時刻處于正常狀態。
3、化驗員經過培訓、具有相應資格證明,能獨立檢驗。
4、化驗員要對每個班(組)生產的產品,按照產品的規格、型號、班次進行抽樣,做到批批出廠檢驗,產品出廠檢驗由化驗員作好檢驗原始記錄,出具出廠檢驗報告。
5、檢驗結果要及時通知主管領導和成品庫管理人員,發現有不合格的產品按規定進行不合格處置,由主管領導簽字。
6、檢驗項目按該產品標注中規定的出廠檢驗項目進行,不得漏檢項目。
7、成品入庫時,倉庫管理人員要根據檢驗結果對庫存成品按照“合格品”、“不合格品”、“待檢產品”進行分類存放,并在合格產品或包裝上加貼合格標志。
8、未經出廠檢驗的.產品或經檢驗不合格的產品不準出廠銷售。
9、對未經檢驗或經檢驗不合格的產品出廠銷售的,要追究責任,對直接責任人和主管領導按獎罰規定進行處理。
檢驗管理制度5
第一條目的確保檢驗儀器量規的精準，防止因儀器量規的誤差，而產生不良品，并延長檢驗儀器量規的使用壽命。
第二條范圍凡本公司所使用的檢驗儀器量規。
第三條實施單位質量管理單位及使用單位。
第四條實施要點
（一）所有檢驗儀器量規均需建卡，并指定專人負責保管、使用、維護保養及校正。
�。ǘ槭箚T工確實了解正確的使用方法，以及維護保養與校正工作的實施，凡有關人員均需參加講習，由質量管理單位負責排定課程講授，如新進人員未參加講習前就須使用檢驗儀器量規時，則由各該單位派人先行講解。
�。ㄈz驗儀器量規應放置于適宜的環境（要避免陽光直接照射，適宜的'溫度），且使用人員應依正確的使用方法實施檢驗，于使用后，如其有附件者應歸復原位，以及盡量將量規存放于適當盒內。
（四）有關維護保養方面
1、由使用人負責實施。
2、在使用前后應保持清潔且切忌碰撞。
3、維護保養周期實施定期維護保養并作記錄。
4、檢驗儀器量規如發生功能失效或損壞等異�，F象時，應立即送請專門技術人員修復。
5、久不使用的電子儀器，宜定期插電開動。
6、一切維護保養工作以本公司現有人員實施為原則，若限于技術上或特殊方法而無法自行實施時，則委托設備完善的其他機構協助，但須要提供維護保養證明書，或相當的憑證。
（五）有關校正方面
1、由質量管理單位負責實施，并作記錄，但在使用前后或使用中必須校正者，則由使用人隨時實施。
2、定期校正：依校正周期，排定日程實施。
3、臨時校正：
�。�1）使用人在使用時發現，或質量管理單位在巡回檢驗時發現檢驗儀器、量規不精準，應立即校正。
�。�2）檢驗儀器、量規如功能失效或損壞，經修復后，必須先校正才能使用。
�。�3）外借收回時。
4、檢驗儀器、量規經校正后，若其精密度或準確度仍不符實施需要，應立即送請專門技術人員修復。
5、若因技術上或設備上的困難，而無法自行校正者，則委托設備完善的其他機構代為校正，但須要求提供校正證明。
6、檢驗儀器、量規經專門技術人員監定后，認為必須汰舊換新者，以及因檢驗工作實際的需要，必須新購或增置者，得由質量管理單位依本公司請購規定請購。
第五條本辦法經質量管理委員會核定后實施，修正時亦同。
檢驗管理制度6
一、原輔材料及包裝材料檢驗制度
�、痹o材料及包裝材料進廠時，由倉庫管理員收貨后通知質檢員進行檢驗;
⒉質檢員應根據包裝材料的有關技術文件或標準對每批材料進行檢驗，如實填寫檢驗報告單，及時將結果抄送到各相關部門;
�、硨τ诓环弦蟮腵原輔材料和包裝材料，要嚴禁使用，按《不合格品管理制度》進行控制。
二、半成品檢驗制度
�、卑氤善分圃焱瓿珊�，應及時通知質檢員抽檢;
�、操|檢員應根據半成品的檢驗標準進行檢驗，如實填寫檢驗報告，及時將結果抄送到各相關部門;
�、硨τ诓环弦蟮陌氤善罚瑖澜褂茫础恫缓细衿饭芾碇贫取愤M行控制。
三、成品檢驗制度
�、背善飞a出來后，由車間主任通知質檢員進行檢驗;
�、操|檢員應根據成品的檢驗標準進行檢驗，如實填寫檢驗報告，及時將結果抄送到各相關部門;
�、巢环弦蟮某善罚坏萌霂�，按《不合格品管理制度》進行控制。
四、質檢員對所屬承擔的檢測數據的真實性、準確性負責，有關記錄應完整、清晰，不得隨意涂改。
五、進行檢驗時，應按檢驗操作規程進行，并在規定的環境條件下完成。
六、檢驗記錄應分類妥善保管，保存期一般為產品保質期后順延半年，另有規定的除外。
檢驗管理制度7
設備預防性維修制度
1、設備管理堅持以預防為主，防重于治的方針。
2、任何設備均應嚴格按產品說明書規定的保養基礎上進行日常保養。
3、各班級必須制定有關分管設備的預防性維修計劃，并據此安全工作。
4、各工種必須嚴格按照計劃操作必須到位保證質量。
5、管理層應嚴格按照預防性維修計劃檢查。
運行分析制度
一、每季度定期召開運行工作分析會議;
二、發生故障或事故及時召開分析會;
三、運行分析會議由主管主持召開，相關設備現任人、管理人參加;
四、運行分析應做好詳細記錄備查;
五、整改措施限期逐項落實完成;
事故分析制度
設備在運行過程中或其他任何情況下發生事故，要按以下事故分析制度執行：
一、事故發生后，所在班級及有關人員立即將事故過程記錄在案交部門負責人。
二、部門負責人根據事故記錄內容，上報總監，然后召開有關部門負責人、技術人員進行事故分析。
三、通過事故分析會，分析事故的`造成原因及劃清責任，采取措施。
四、人為造成事故者，根據公司的規章制度給予處罰。
五、屬技術性事故或設備陳舊原因造成的事故，立即進行技術改造和設備更新。
巡視檢查制度
一、配電房，每班按時巡視檢查。
二、設備維護負責人每日巡視一次，全面了解設備運行中的問題和設備缺陷，確保安全運行。
三、值班人員每日進行一次夜間巡視，事故后對設備全面巡視一次。
四、當發生大風、雷雨、冰雪、高溫時，值班人員應進行特殊巡視。
五、在巡視檢查中發現的缺陷，應及時向領導匯報，并記入缺陷記錄簿上。
檢驗管理制度8
檢驗科儀器管理制度旨在確保醫療設備的高效運行，提高實驗室的工作質量和安全性。其主要內容涵蓋儀器的購置、登記、使用、維護、校準、故障處理及報廢等環節。
內容概述：
1. 儀器購置：明確購置流程，包括需求評估、預算審批、設備選型、供應商評審等。
2. 設備登記：建立詳細的儀器檔案，記錄設備的基本信息、購置日期、保修期限等。
3. 使用管理：制定操作規程，培訓操作人員，確保正確使用。
4. 維護保養：規定定期保養和檢查的`時間表，確保設備正常運行。
5. 校準與驗證：設定校準周期，確保檢測結果的準確性和可靠性。
6. 故障處理：建立快速響應機制，及時修復設備故障。
7. 報廢管理：依據設備使用年限和性能狀況，適時進行設備報廢處理。
檢驗管理制度9
一、目的
加強項目部120拌合樓液氨制冷系統的化學危險品的安全管理，防止發生火災、爆炸、中毒事故，保證安全生產，保障職工生命財產的安全，保護環境。
二、使用范圍
本制度適用于桐子林水電站泄洪閘工程120拌合樓施工程范圍內化學危險品的管理。
三、職責
1、質安科負責本制度在全項目部范圍內的正確有效運行和必要的改進。
2、使用、運輸、管理化學危險品的單位負責人制度在所在部門范圍內正確有效運行。
四、管理內容與方法
（一）危險品的范圍和分類
具有燃燒、爆炸、腐蝕、毒害、放射性等物質，在生產、貯運、使用中能引起人身傷害，財產受到損害的物品，均屬危險品。危險品按其性質和貯運要求分為十類：爆炸物品、氧化劑、壓縮氣體和液體、自燃物品、遇水燃燒物品、易燃液體、易燃固體、毒害物品、腐蝕物品、放射性物品。
（二）危險品的裝卸運輸
1、危險品的裝卸運輸，必須指派責任心強、熟知危險品一般性質和安全防護知識的人員承擔。
2、運輸化學危險品的駕駛員、押運員，必須經市公安局、勞動部門培訓，取得合格證后，才能在指定的路線行駛。中途停車，必須有專人值班看管。
3、危險物品運輸車輛應懸掛《化學危險品》警示燈和警示標志；罐車要掛接靜電導鏈。運輸車必須配置滅火器，車上嚴禁吸煙。
4、裝運化學危險品，必須有隨車人員押運，嚴禁搭乘無關人員，押運員必須穿戴符合安全要求的防護用品。
5、裝卸化學危險品應小心輕放，做好防護隔墊工作，嚴禁摔扣、野蠻裝卸。
6、禁止用電瓶車、鏟車、翻斗車搬運易燃、易爆液體、氣體等危險物品。
7、運輸放射性物品，爆炸性危險品和易燃易爆液體等危險品，必須牢固、嚴密，使用符合安全要求的運輸工具。
8、嚴禁性質相抵觸、容易引起燃燒、爆炸的`物品混合裝卸。
9、裝過危險品的車輛，在卸完后必須徹底清掃，裝過劇毒的車輛，必須進行洗涮。
（三）化學危險品的保管
1、危險物品管理人員(包括領用人員)，要選派責任心強，經過專門訓練，熟知危險品性質和安全管理常識的人員擔任。
2、管理人員要按管理危險品的范圍，配備防滑用品和器具；管理人員因工作需要調動，必須把工作交接清除。
3、放射性物品，不得和其他危險品同存一庫，危險品和普通品同庫存放時，應保持適當的距離。
4、遇火燃燒、易燃、易爆等危險品，注意防火措施，嚴禁露天堆放。
5、危險品倉庫要符合要求，并與生產、生活區之間必須達到消防規定的安全間距，小于規定安全間距必須設置隔離。
6、化學危險品倉庫和儲藏室必須有明顯的禁火標志，必須配置足夠的消防水源和消防器材設備。
7、庫房和儲藏室內嚴禁住人。
（四）危險品的使用
1、危險品的使用單位應建立健全化學危險品的安全管理規章制
度，必須有相應的防護措施和防護器材，做到有章可循，有法可依。
2、嚴禁用手接觸劇毒物品，不得在劇毒場所飲食。
3、易燃、易爆液體氣體使用時，瓶內物質不得用盡，要留有余壓(不得低于0.05Mpa)。
4、嚴禁用易燃液體洗涮機器設備和衣服。
（五）報廢處理
1、危險物品用后的包裝物(或容器)不經徹底洗涮，不得改進它用。
2、劇毒物品用后的包裝物(或容器)要安排相關單位統一回收。
3、劇毒物品和放射性物質的廢棄物的報廢處理，必須預選提出申請，制定周密的安全保障措施，經當地有關部門批準后方可處理。
4、危險物品的廢渣，必須加強管理，不得隨同一般垃圾運出。
檢驗管理制度10
臨床科醫師職責：
一、在科主任的領導下，負責本科室的臨床、科研、預防工作。
二、參加值班、門診、會診、出診工作。
三、掌握病員的病情變化，病員發生病危、死亡、事故或其它重要問題時，應及時處理并向科主任匯報。
四、認真執行各項規章制度和技術操作規范，經常檢查病房的.醫療護理質量、嚴防差錯事故。
五、負責全科人員對急、危、疑難病例的診斷及治療，及時吸取國內外先進經驗、指導臨床實踐，不斷開展新技術、新療法，提高醫療質量。
六、負責全科綜合臨床開展醫學研究。
門診工作制度：
一、按時上班，醫生護士準時到崗，上班前護士要整理好診室，準備好各種上班所需用品。
二、門診工作人員不得隨便離開崗位，有事離開必須跟同科室人員說明去向和說明返回時間。
三、醫生因病、因事不能看門診，應預先通知分管負責人，以便派人代替。
四、臨床各科應按每月排在門診上班的人員名單交分管負責人，以便查對。
五、對病員要認真檢查、簡明、扼要、準確記載病歷、檢驗、放射等各種結果必須做到準確及時。
六、對高熱重病員及持有優先看病“醫療卡”的病員，護士應提前安排門診。
七、門診醫師要采用保證療效、經濟實惠的治療方法和必要的檢查，科學用藥，盡可能減輕病員負擔，對外地轉診病人要認真診治，在轉回時要提出診治意見。
八、門診工作人員態度要和藹、有禮貌、耐心解答問題、關心體貼病人。
九、環境應保持整潔衛生。
檢驗管理制度11
檢驗科醫療管理制度的重要性不言而喻。它不僅直接關乎檢驗結果的準確性，影響臨床診斷與治療決策，還對醫院的'整體運營效率、醫療安全和患者滿意度產生深遠影響。通過制度化管理，可以降低錯誤率，提高工作效率，增強公眾對醫療服務的信任，從而提升醫療機構的競爭力和聲譽。
檢驗管理制度12
檢驗設備管理制度的重要性不容忽視，它直接關系到：
1. 生產效率：設備的正常運行是保證生產進度的關鍵。
2. 產品質量：精確的'檢驗設備是確保產品合格率的基礎。
3. 安全環境：良好的設備管理能減少事故隱患，維護生產環境的安全。
4. 企業形象：嚴格的管理制度能提升企業的專業性和可信度。
5. 持續改進：通過對設備的監控和分析，可以識別改進點，推動技術進步。
檢驗管理制度13
南民醫院檢驗科管理制度的重要性體現在：
1. 提升服務質量：通過標準化流程和質量控制，提高檢驗結果的'準確性，減少醫療差錯。
2. 維護患者權益：明確的服務標準和投訴機制，保障患者的知情權和權益。
3. 保障員工安全：嚴格的安全規定降低職業風險，保護員工健康。
4. 促進團隊建設：清晰的職責分工和持續培訓，增強團隊協作能力。
5. 符合法規要求：遵守醫療行業法規，降低法律風險。
檢驗管理制度14
1.0目的
通過對進貨檢驗的控制,防止未經驗證及不合格的物資投入使用,以確保公司提供服務的質量。
2.0適用范圍
對所采購物資的入庫驗證。
3.0職責
由提出申請的部門主管負責驗收,或由行政部人員驗收,行政部主管負責監督。
4.0工作程序
4.1依據審批后的《采購申請單》或《采購計劃》對所采購回的物資進行入庫檢驗。
4.2批量采購回的物品數量少于10個全檢,11-50抽檢10個,51-100抽15個,101-200抽20個,200個以上抽檢10%,500件以上抽檢5%。
4.3驗證根據情況可采用核對數量、外觀檢查、樣板核對和合格證檢查等方式進行。對涉及安全性能的產品如電器類、水暖器材、消防用具類、化工原料必須要有合格證;對小五金類、絕緣材料類、標準件類和其他雜項類應核對規格、型號和數量與采購文件是否一致,外觀和包裝有無破損等。
4.4驗證合格由驗證人在《材料入庫驗收單》上進行記錄,對驗收中發現的不合格品按《不合格品/服務的控制程序》執行。
4.5對急需使用的`來不及檢驗的物品,由行政部主管或管理處主任或其授權人員簽名后,可予以緊急放行。放行部分要由庫管員注明數量、批號,并要有明確標識,以便一但發現問題時可以返回。沒有放行的部分按常規進行檢驗。
4.1對外協加工及制作的產品要經過檢驗合格后方使用,并將檢驗結果作出記錄。
4.2對外購設備在投入使用前應根據使用條件及要求進行檢驗,并作出記錄,對4.6、4.7條款,產品的驗收是以相關的要求進行(如制作圖樣、書面要求、說明書、采購協等)
4.3對分供方提供服務項目、工程項目的初始驗證。
4.3.1當分供方提供服務時,根據雙方協議內容及對其提供的條件及資料進行驗證(如配備設備、人員素質、工程材料等),此驗證是指服務/工程項目開始前進場的條件的驗證。
4.3.2若分供方提供的服務項目有階段性時,則對每一階段開始前進行驗證,以確保各階段的有效銜接。
4.3.3若對驗證符合要求時,才能通知對方開始服務/工程項目。
4.3.4若對驗證方不合要求時,應通知對方不能開工,直至滿足條件為止。
4.4對所有以上的檢驗作出記錄并保存。
5.0相關文件
5.1 《不合格品/服務的控制程序》
6.0相關記錄
6.1 《采購申請單》
6.2 《材料入庫驗收單》
6.3 《采購計劃》
6.4 《材料入庫驗收單》
檢驗管理制度15
一、把好三關
(一)原材料關:
1.原材料進廠后,化驗室應根據品種的質量標準或規定進行檢查化驗,并將化驗結果通知有關部門,不符合質檢標準的原輔材料,不得投產使用。
2.供應部門采購新的原畏材料,必須先提供小樣,送檢驗部門化驗,合格方可購買。其大樣必須與小樣質量相符。
3.各車間班組領回的'原輔材料,應進行必要的感觀檢查。遇有問題及時和質檢部門聯系解決。
(二)半成品工序關
1.加工半成品的部門或車間,必須按質量要求及有關規定加工,必須對所加工的產品質量負責。
2.車間班組長要加強對半成品與每道工序的檢驗工作,同時依靠職工“自檢”、“互檢”層層把關,下道工序有權退回上道工序的不合格品,班組長有權對半成品與工序進行檢驗并提出處理意見。
(三)成品關
1.成品入庫前必須嚴格檢驗,車間班組長根據質量管理重點進行巡回檢查控制,對產品進行不斷的感觀檢驗。
2.產品入庫前,由廠質檢人員進行抽查、檢驗、化驗入庫的產品。
(四)產品檢驗規則
1.感觀指標(指標全部內容)、氣味、滋味、透明度、凈含量允差為每批必檢項目。
2.理化指標:色澤、水分及揮發物、雜質為每批必檢項目。
(五)原輔材料檢驗規則
感觀指標為每批原材料的必檢項目。
(六)產品的定期檢查和型式檢查應由質量監督機構和衛生防疫部門檢驗,并出示有法律效力的檢驗報告,每年不少于一次法定機構檢驗合格的全性能合格報告。
(七)包裝材料應符合食品衛生標準。
(八)產品應該儲存在陰涼、干燥、通風的庫房中,嚴禁露天堆放、日曬、雨淋或靠近熱源。
(九)搬運時應輕拿輕放,嚴禁扔摔、撞壓,不得與有毒、有害、有腐蝕性、易揮發或有異味的物品混裝。接觸地要離地離墻15公分。
(十)不合格產品組織有關部門專題討論,分析原因。制定措施,及時處理。
二、成品檢驗報告的管理
1.成品檢驗報告由專職檢驗人員出具,并做到準確、無誤。
2.專職檢驗人員每月向質檢部、廠長書面匯報一次,并做好原始記錄歸檔管理。
3.出現質量事故,應該做到四個及時:及時報告、及時分析、及時處理、及時改進。
4.對不合格產品出現要做到“三個不放過”:事故原因分析不清不放過,事故責任者和職工未受到教育不放過,措施不落實不放過。
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