藥店檢查自查報告（精選9篇）
在學習、工作生活中，報告十分的重要，其在寫作上具有一定的竅門。你還在對寫報告感到一籌莫展嗎？下面是小編精心整理的藥店檢查自查報告（精選9篇），歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥店檢查自查報告 1
一、藥店基本概況：
本藥店成立于x年，地址在：x。經營范圍及方式為：中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品（除疫苗）、生物制品（除血液藥品）零售。我店于x年12月15日通過江蘇省藥品監督管理局的gsp認證，并再次通過跟蹤檢查，《藥品經營許可證》有效期至x年12月31日。為了配合這次換證工作，我們根據《藥品經營質量管理規范》和《藥品零售企業gsp認證檢查評定標準》對本店進行了自查。
1、管理職責：
目前我藥店人員崗位分工為：企業負責人趙丙辰；藥店經理，全面負責藥店日常行政和業務活動，對本店經營藥品的質量管理體系和正常運行全面負責，同時兼采購員、營業員。質量管理員趙孝春；全面負責藥店的質量管理，貫徹執行gsp，確保經營順利進行并保證經營藥品質量符合要求，同時兼處方審核員、營業員；營業員孟春玲兼養護員。
2、人員與培訓：
積極組織員工參加各級藥監部門及公司內部主辦的培訓，提高員工質量意識、專業技能，同時進行藥品法律法規和職業道德的培訓，建立員工培訓檔案。
3、設施與設備：
我店自認證以來就完全按照gsp的要求配備了電腦1臺、空調1臺、冰箱1臺、風扇2臺、溫濕度計1個、粘鼠板4個，并對其設備進行定期檢修更換，非處方藥與處方藥分貨架存放，非藥品也另設貨架，目前營業廳面積40m2，有柜臺6個、貨架7個、拆零有專柜。
4、進貨、驗收流程：
自x年以來，隨著對gsp的實施，我市各商業公司的不斷成熟，我店藥品驗收人員經過專業培訓，熟悉藥品知識和理化性能，了解各項驗收標準。藥品在進貨驗收中，根據送貨單，有冷藏要求的`藥品優先驗收，對照實物、對品名、規格、劑型、生產廠商、批號、批準文號、生產日期、有效期、數量逐項進行檢查，對藥品的包裝、標簽說明書及有關的證明進行核對，重點驗收標識、外觀質量和包裝。進口藥品驗收時，詳細審核蓋有供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》。
5、陳列與養護：
我店對陳列的藥品按功能、劑型分類擺放、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分開陳列、內服與外用藥、性質互相影響易串味藥品分開擺放，同時按要求對藥品進行養護，即每一個月養護一遍，并做好記錄，包括對空調、溫濕度計等養護設備的養護和記錄。
6、銷售與售后服務：
藥品銷售直接面對顧客和患者，營業員上崗前要經內部業務培訓考核合格，并每年進行健康檢查，取得健康證后方可上崗工作。營業期間，營業員都能做到統一著裝，并佩戴注明工號、職務職稱的崗位牌，做到微笑服務，正確介紹藥品用途和性能、使用方法、注意事項，不夸大誤導消費者。我店還為顧客和患者提供測量血壓、開水、咨詢、缺藥代購等免費服務，并受到了廣大消費者的認可和贊同，自x年1月1日起我店將國家規定需憑處方銷售的藥品嚴格憑處方銷售，并認真做好銷售記錄。
7、信息化管理：
為了配合我市藥品零售企業的監督管理，推動和促進藥品市場誠信體系的建設，保障人民用藥安全、有效，我店安裝了鹽城索普藥械質量遠程管理系統。
以上是我店的自查報告，在此鄭重向藥品監督管理部門提出換證申請，請予換證。
藥店檢查自查報告 2
x市康健藥店按照市醫保年度檢查的要求，積極開展自查，現將自查情況報告如下：
一、基本概況：
x市x藥店是小型單體法人零售企業，藥店共四人組成，經理院會彩（高中畢業，經平頂山市藥品監督管理局培訓合格）為企業法人，負責藥店的全面工作。副經理郭聚利（中專學歷，主管藥師，經平頂山市藥品監督管理局培訓合格）負責藥店的質量管理、驗收、養護、倉庫管理、處方審核、中藥飲片調配指導。柴桂花，負責藥品養護、驗收、藥品信息、服務質量。劉艷麗，負責各項藥品質量記錄，管理售藥，藥品保管。
藥店x年9月26日換發新《藥品經營許可證》，x年10月25日換發《營業執照》，x年2月21日取得河南省藥品監督管理局gsp認證證書。
二、營業場所、倉庫的'布置及主要設施
一樓營業大廳面積93m2，有聯想商業電腦壹部，tcl空調壹臺，冰箱壹臺，2m×2m木制貨架八組，中藥櫥二組，全玻璃柜臺13組，營業大廳內貨架柜臺藥品分類標示醒目，有保證24小時零售供應的能力，環境整潔、衛生無污染物，有防塵、防火、防污染和防蟲、防鼠、防霉變的設備，處方藥與非處方藥、中藥飲片柜臺區分清楚，有醒目的警示語，其中有中藥飲片柜臺配備有完好的衡器及清潔衛生的儲藏、調劑工具、包裝用品。中藥櫥標示品種分類明確，配備有臨方炮制設備，有單獨操作的炮制房及所需的工具。
三、嚴格的質量管理制度
根據市醫保中心制定的管理制度，本店認真制定有關藥品管理制度，嚴格按照細則運行，建立健全各項藥品質量管理記錄，同時建立各項藥品質量管理檔案，確保經營的藥品質量，店堂明示處懸掛《服務公約》，公布監督電話，設顧客意見薄，保證服務質量。
通過自查我店基本符合驗收細則所規定的定點藥店的各項條件，特申請檢查驗收。
藥店檢查自查報告 3
x市健康藥店按照市醫保年度檢查要求，積極開展自查。現將自查情況報告如下:
一、基本概況：
x市x藥店是一家小型單一法人零售企業，由4人組成。經理院彩票（高中畢業，平頂山藥品監督管理局培訓合格）為企業法人，負責藥店的綜合工作。副經理郭聚利（中專學歷，主管藥師，平頂山藥品監督管理局培訓合格）負責藥店的質量管理、驗收、維護、倉庫管理、處方審核、中藥飲片配置指導。柴桂花負責藥品維護、驗收、藥品信息、服務質量。劉艷麗負責各種藥品質量記錄、藥品銷售管理、藥品保管。
20xx年9月26日，藥店換發新的《藥品經營許可證》，200年10月25日換發《營業執照》，20xx年2月21日取得河南省藥品監督管理局gsp認證。
二、營業場所、倉庫布局及主要設施
一樓營業廳面積93m2，有聯想商業電腦一臺，TCL空調一臺，冰箱一臺，2mm×2m木架8組，中藥柜2組，全玻璃柜13組，營業廳貨架柜藥品分類標志醒目，能保證24小時零售供應，環境清潔衛生無污染物，防塵、防火、污染、昆蟲、老鼠、霉變設備，處方藥與非處方藥、中藥飲片柜臺區分清楚，警示語言醒目，其中中藥飲片柜臺配備了完好的衡器、清潔衛生的儲存、調整工具和包裝用品。中藥柜品種分類明確，配備臨時加工設備、單獨操作的加工室和所需工具。
三、嚴格的.質量管理制度
根據市醫療保險中心制定的管理制度，認真制定相關藥品管理制度，嚴格按照規則運行，建立健全藥品質量管理記錄，建立藥品質量管理檔案，確保藥品質量，店掛服務公約，公布監督電話，設置客戶意見，確保服務質量。
通過自查，我店基本符合驗收細則規定的指定藥店條件，特別申請檢查驗收。
藥店檢查自查報告 4
接到通知，X藥業公司按時開會傳達布置工作，要求我們下屬各經營企業在本部門內部抓緊開展自查自糾工作，對比國家食品藥品監督管理法和GSP管理的規定，嚴格自查，并依據各自的情況寫出自查報告。我們X藥業五部根據要求，認真進行了自查，現將自查結果匯報如下：
我們接到通知后，全體員工行動起來，在我部負責人的`帶著下，對門店內部進行了全面的檢查，檢查用了一天的時間，最終我們匯總了檢查結果發現有如下問題：
1、門店提示、警示顧客的牌子老化，失去美觀了。我們按時進行了更改，如今已經更換了新的警示牌。
2、整體藥店衛生還可以，但有些死角衛生清掃不夠潔凈。比方各柜臺的最下面一格，里面衛生清掃不徹底。當場對售貨員進行了批判教育，并要求他以后肯定改正。
3、近效期藥品沒有按時關注，以至顧客看到時才發現了問題。以后肯定認真進行陳設檢查。
4、溫濕度記錄書寫不夠標準，字體有的潦草看不清。
總之，通過這次檢查，我們發現了我們工作中存在的這樣和那樣的問題。我們肯定要以這次檢查為契機，認真整改，努力工作，把我門店的經營工作做的更好，讓顧客滿意，讓群眾真正用上放心藥。
藥店檢查自查報告 5
重慶市食品藥品監督管理局忠縣分局：
我店X藥房X縣X連鎖店，收到X食藥監〔200X〕X號文件后，高度重視，認真學習該文件，深入領悟文件精神，依據國家食品藥品監督管理局《關于強化藥品零售經營監管有關問題的通知》，我店依據X縣食品藥品監督管理局下發的《關于開展藥品零售企業專項檢查的通知》的精神，我藥店結合通知，對比本藥店的實際情況，進行了認真對比檢查。本店遵照《藥品經營質量管理標準》的規定，從各方面嚴格遵守，到達規定的'要求，現將自查整改報告如下：
一、人員資質條件方面：因本店經營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人XX，本店的銷售人員持有食品藥品監督局頒發的《職業資格證書》，取得了上崗資格。
二、在經營方式、范圍方面：沒有超范圍經營，本店全部品種都在合理規定范圍內，沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉讓柜臺，以代銷產品，非本店營業人員不得銷售或宣傳推銷藥品。
三、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規定醫生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時建立非處方藥品專柜，貼有明顯的區域標識。
四、藥品廣告及詢問服務方面：首先遵照執行《藥品廣告安全檢查方法》等規定，不發布任何未經答應審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴峻虛假宣傳被食品藥品監督部門實行強制措施暫停在轄區內銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及留意事項，沒有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推舉。
五、藥品購進渠道方面：原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的情況下，向附近取得GSP認證的、有合法經營資格的企業選購，并索要供貨企業的相關資質及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。
在以后的經營工作中，本藥店肯定將更加嚴格要求，做好各項工作。
藥店檢查自查報告 6
一、藥店根本概況：
本藥店成立于20XX年，地址在：XXX。經營范圍及方式為：中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品（除疫苗）生物制品（除血液藥品）零售。我店于20XX年12月15日通過江蘇省藥品監督管理局的gsp認證，并再次通過跟蹤檢查，《藥品經營答應證》有效期至20XX年12月31日。為了協作這次換證工作，我們依據《藥品經營質量管理標準》和《藥品零售企業gsp認證檢查評定標準》對本店進行了自查。
1、管理職責：
目前我藥店人員崗位分工為：企業負責人趙丙辰；藥店經理，全面負責藥店日常行政和業務活動，對本店經營藥品的質量管理體系和正常運行全面負責，同時兼選購員、營業員。質量管理員趙孝春；全面負責藥店的質量管理，貫徹執行gsp，確保經營順當進行并保證經營藥品質量符合要求，同時兼處方審核員、營業員；營業員孟春玲兼養護員。
2、人員與培訓：
主動組織員工參與各級藥監部門及公司內部主辦的培訓，提高員工質量意識、專業技能，同時進行藥品法律法規和職業道德的培訓，建立員工培訓檔案。
3、設備與裝備：
我店自認證以來就完全根據gsp的要求配備了電腦1臺、空調1臺、冰箱1臺、風扇2臺、溫濕度計1個、粘鼠板4個，并對其裝備進行定期檢修更換，非處方藥與處方藥分貨架存放，非藥品也另設貨架，目前營業廳面積40m2，有柜臺6個、貨架7個、拆零有專柜。
4、進貨、驗收流程：
自20XX年以來，伴著對gsp的`實施，我市各商業公司的不斷成熟，我店藥品驗收人員經過專業培訓，熟識藥品學問和理化性能，了解各項驗收標準。藥品在進貨驗收中，依據送貨單，有冷藏要求的藥品優先驗收，對比實物、對品名、規格、劑型、生產廠商、批號、批準文號、生產日期、有效期、數量逐項進行檢查，對藥品的包裝、標簽說明書及有關的證明進行核對，重點驗收標識、外觀質量和包裝。進口藥品驗收時，具體審核蓋有供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》。
5、陳設與養護：
我店對陳設的藥品按功能、劑型分類擺放、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分開陳設、內服與外用藥、性質相互影響易串味藥品分開擺放，同時按要求對藥品進行養護，即每一個月養護一遍，并做好記錄，包括對空調、溫濕度計等養護裝備的養護和記錄。
6、銷售與售后服務：
藥品銷售直接面對顧客和患者，營業員上崗前要經內部業務培訓考核合格，并每年進行健康檢查，取得健康證前方可上崗工作。營業期間，營業員都能做到統一著裝，并佩戴注明工號、職務職稱的崗位牌，做到微笑服務，正確介紹藥品用途和性能、運用方法、留意事項，不夸大誤導消費者。我店還為顧客和患者提供測量血壓、開水、詢問、缺藥代購等免費服務，并受到了廣闊消費者的認可和贊同，自20XX年1月1日起我店將國家規定需憑處方銷售的藥品嚴格憑處方銷售，并認真做好銷售記錄。
7、信息化管理：
為了協作我市藥品零售企業的監督管理，推動和促進藥品市場誠信體系的建設，保障人民用藥安全、有效，我店安裝了鹽城索普藥械質量遠程管理系統。
以上是我店的自查報告，在此鄭重向藥品監督管理部門提出換證申請，請予換證。
藥店檢查自查報告 7
為深化貫徹落實《山東省藥品運用質量管理標準》，提高醫療質量和整體素養，對我們醫院藥房的情況進行了認真、全面查，自查情況如下：
一、藥房工作人員認真學習并執行《藥品管理法》和有關藥事法律法規，嚴格遵守各項操作規程，有專人負責藥品的質量管理工作。
二、制定了學習方案，業務人員定期進行法律學問和專業技術學問的學習，提高業務人員的綜合素養和業務技術水平。
三、購進藥品時嚴格審核供貨單位，購進藥品及銷售人員的資質，確保從具有合法資格的經營企業選購合格藥品。
四、后期建立建全進貨檢查驗收制度。主要內容有：藥品通用名稱、規格、批準文號、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購進日期等。驗收藥品做到要：帳、票、物相符。驗收記錄按規定期限保存。
五、驗收需要保持特別運輸條件的藥品時，同時檢查運輸條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運輸條件的藥品不予接收。
六、藥房干凈有序，存放、陳設藥品有專用貨架和藥櫥，需冷藏、避光儲存的藥品在相應條件下存放。有必要的.防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設備，對全部設備裝備、養護用儀器定期保養，按時修理。
七、定期對儲存和陳設藥品進行質量檢查，每天觀看室內溫濕度。陳設藥品依據劑型分開擺放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開擺放。
八、調劑室干凈，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴格根據調劑室操作規程執行，調配時做到“四查十對”不合格處方拒絕發藥，發藥時認真核對，杜絕過失事故發生。
九、藥品按“先產先出，近效期先出”和按批號發藥的原則。效期半年之內的藥品填寫效期藥品登記簿，報損藥品填寫報損單，按時銷毀。
十、認真執行藥品不良反應報告制度，有專人負責藥品不良反應信息的搜集和上報工作。發現藥物不良反應按時填報《藥品不良反應/大事報告表》向上級有關部門報告。
藥店檢查自查報告 8
重慶市食品藥品監督管理局忠縣分局：
我店x藥房x縣x連鎖店，收到×食藥監〔200×〕x號文件后，高度重視，認真學習該文件，深入領會文件精神，根據國家食品藥品監督管理局《關于加強藥品零售經營監管有關問題的通知》，我店根據×縣食品藥品監督管理局下發的《關于展開藥品零售企業專項檢查的通知》的精神，我藥店結合通知，對照本藥店的實際情形，進行了認真對照檢查。本店遵照《藥品經營質量管理規范》的規定，從各方面嚴格遵照，到達規定的要求，現將自查整改報告以下：
一、人員資質條件方面：因本店經營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人x×，本店的銷售人員持有食品藥品監督局頒發的.《職業資格證書》，獲得了上崗資格。
二、在經營方式、范疇方面：沒有超范疇經營，本店所有品種都在公道規定范疇內，沒有銷售屬國家嚴令制止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉讓柜臺，以代銷產品，非本店營業人員不得銷售或宣傳推銷藥品。
三、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規定醫生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設立非處方藥品專柜，貼有明顯的區域標識。
四、藥品廣告及咨詢服務方面：第一遵照實行《藥品廣告安全審查辦法》等規定，不發布任何未經許可審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監督部門采取強制措施暫停在轄區內銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用處、禁忌及注意事項，沒有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。
五、藥品購進渠道方面：原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的情形下，向鄰近獲得GSP認證的、有合法經營資格的企業采購，并索要供貨企業的相干資質及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。
在以后的經營工作中，本藥店一定將更加嚴格要求，做好各項工作。
藥店檢查自查報告 9
一、藥店概況
藥店經營方式:藥品零售；
注冊地址：
藥店經營性質：個體；
藥店主要經營范圍：中成藥、中藥材、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品。
二、加強中藥材、中藥飲片購進管理
在中藥材和中藥飲片的購進中，我們嚴格審核購進企業的合法性，保證始終從正規企業進購合法批次藥品，真正把住藥品購進的審核表，確保藥店購進藥品為合法企業所生產或經營的合格藥品。在購進中做到：
（1）所購中藥材、中藥飲片必須是合法生產企業生產的合法藥品；
（2）所購中藥材、中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期，實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號；
（3）購進進口中藥材、中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的'《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件；
（4）該炮制而未炮制的中藥材、中藥飲片不得購入。
（5）不得外購散裝飲片，加工包裝或改換標簽等行為。
三、強化中藥材、中藥飲片驗收管理
在藥品驗收環節上，由質管驗收人員按照藥品質量管理規范標準進行驗收。要求:
（1）驗收員應按照法定標準和規定的質量條款對購進的中藥材、中藥飲片進行逐批驗收；
（2）驗收時應同時對中藥材、中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；
（3）驗收應按照規定的方法進行抽樣檢查；
（4）驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號；
（5）對特殊管理的中藥材、中藥飲片，實行雙人驗收。
四、加強中藥材、中藥飲片儲存管理
我們對在庫藥品進行科學養護，合理儲存。根據藥品儲存條件和藥品的屬性，將藥品分別存放于相應的庫區中；按藥品的屬性分類存放；養護工作采取質量普查和重點養護相結合的方法，對庫存的藥品進行科學養護，記錄溫濕度，根據具體情況采取空調降溫、除濕或灑水增濕等措施，保證藥品儲存條件符合其儲存的要求，藥品質量得到根本保障。
（1）按照中藥材、中藥飲片儲存條件的要求，專斗、分類陳列，易串味藥品應單獨存放；
（2）對中藥材、中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養護，根據實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；
（3）對中藥材、中藥飲片定期采取養護措施，按季度對藥材、飲片全部巡檢一遍。夏防季節，即每年5—9月份，每月要將全部飲片檢查一遍；
（4）對中藥材、中藥飲片裝斗前進行裝斗復核，做到不錯斗、串斗，并做好記錄；
（5）對中藥材、中藥飲片裝斗前進行凈選、過篩，定期清理格斗，藥材和飲片前寫正名、正字，防止混藥。
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